Sanitat inicia el tràmit per regular el cànnabis medicinal

Redacció
ACN

El Ministeri de Sanitat ha iniciat el tràmit per regular el cànnabis medicinal. En concret, es desenvoluparà un reial decret per aprovar aquesta regulació. El text es troba en fase de diàleg i discussió amb la societat civil per recollir aportacions. En paral·lel, s’ha obert un correu al portal del ministeri per tal que la ciutadania pugui fer aportacions.

Sanitat ha explicat en un comunicat que la regulació que proposa és una mesura “rigorosa i basada en la millor evidència científica”. Està previst que es facin avaluacions de forma periòdica per comprovar la seva eficàcia, i es vol donar flexibilitat suficient a la norma per poder-se ampliar.

El Ministeri aborda aquesta normativa partint de les conclusions de la subcomissió del Congrés d’anàlisi d’experiències de regulació del cànnabis per a usos medicinals, que va instar l’Agència Espanyola de Medicaments i Productes Sanitaris a fer un full de ruta per aprovar-ne la regulació. Aquest full de ruta ha estat validat per part de la Delegació del govern espanyol per al Pla Nacional sobre Drogues.

El secretari d’Estat de Sanitat, Javier Padilla, s’ha reunit amb l’Observatori Europeu del Consum i Cultiu de Cànnabis i amb col·legis professionals i societats científiques. Està previst que ho faci pròximament amb l’Observatori Espanyol del Cànnabis Medicinal.

Una regulació garantista

El Ministeri ha explicat que la regulació que planteja és garantista pel que fa a la qualitat dels productes i la seguretat dels pacients. El que pretén és habilitar les vies legals disponibles per disposar de compostos terapèutics fets a partir de preparats estandarditzats de cànnabis que hagin mostrat evidència per alleugerir el dolor i el patiment dels pacients. 

Tot i que encara cal detallar la norma, s'espera que estigui destinada als cinc usos per als quals hi ha més evidència: inhibició de nàusees i vòmits en pacients amb càncer; augment de la gana i disminució de la pèrdua de pes, sobretot en pacients amb càncer i sida; inhibició del dolor, especialment el crònic, sigui neuropàtic, oncològic, migranyes o postoperatoris; inhibició de rigidesa muscular, que pot ser útil en cas d'esclerosis; i inhibició de convulsions en epilèpsies refractaries a altres tractaments.

En tot cas, l’aprovació no suposa que es pugui permetre la venda de marihuana per a alleugerar dolors, sinó que seran preparats de farmàcia, preferentment hospitalària, només podrà ser prescrita per metges especialistes en les respectives patologies que tracti i no serà, en principi, un fàrmac de primera línia. És a dir, que només es farà servir quan es presentin alguns dels símptomes i altres medicaments ja hagin fallat. En tots els casos es contempla l’administració per via oral d’aquests preparats.

A més, el Congrés recomanava fer un registre centralitzat dels pacients que es tractin amb aquests nous preparats per tal de poder avaluar els resultats obtinguts. I és que, com que l’evidència de l’ús del cànnabis és molt limitada, la regulació estarà concebuda per poder evolucionar i incorporar nous elements a mesura que s’aconsegueixi nova informació.

Amb aquesta regulació, Espanya passaria a assimilar-se a països del voltant com Portugal, Regne Unit o Noruega, que disposen de normatives que permeten l’ús del cànnabis medicinal.